Hưng Yên – Hưởng ứng Ngày Thalassimia Thế giới 8/5

Nhằm nâng cao nhận thức của các cấp Chính quyền, Đoàn thể các cấp; các chức sắc tôn giáo; những người có uy tín trong cộng đồng, các cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh đẻ, nam nữ thanh niên sắp kết hôn…về tầm quan trọng của việc tư vấn và khám sức khỏe trước khi kết hôn; tầm soát, chẩn đoán, điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh; nguyên nhân, hệ lụy của bệnh tan máu bẩm sinh đối với cộng đồng và xã hội; tuyên truyền, giáo dục thay đổi hành vi, góp phần nâng cao ý thức và trách nhiệm của mỗi cá nhân về quyền, nhu cầu chăm sóc sức khỏe đặc biệt về bệnh tan máu bẩm sinh, góp phần làm giảm gánh nặng về kinh tế và tinh thần của từng gia đình, cộng đồng, xã hội và nâng cao chất lượng dân số. Từ ngày 23/4/2024 đến ngày 14/5/2024, Chi cục Dân số - KHHGĐ tỉnh đã tổ chức 23 hội nghị truyền thông về chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị các bệnh, tật bẩm sinh và sơ sinh tại 23 xã, phường, thị trấn thuộc 10 huyện, thị xã, thành phố cho trên 18.400 đại biểu đại diện cho các ban ngành đoàn thể của xã, thôn, phụ nữ trong độ tuổi snh đẻ….

Tại buổi truyền thông, các đại biểu được cung cấp thông tin về lợi ích của chương trình Mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị các bệnh tật bẩm sinh thông qua sàng lọc trước sinh và sơ sinh, đồng thời được cung cấp thông tin về các bệnh hiện đang được sàng lọc sơ sinh tại Việt Nam như: bệnh thiếu men G6PD, Suy giáp trạng bẩm sinh, bệnh Thalassimia…

Thalassemia (hay còn gọi Bệnh tan máu bẩm sinh) là một bệnh di truyền lặn, không phụ thuộc vào giới tính. Bệnh có hai biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, nên bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.

Tại Việt Nam, hiện có khoảng 13 triệu người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh. Trong đó, tỷ lệ người dân đồng bào dân tộc thiểu số chiếm tỷ lệ khá cao, từ 20-40%. Người bị bệnh và mang gene bệnh có ở tất cả các tỉnh, thành phố, dân tộc. Hiện nay, có hơn 20.000 người bệnh đang cần được điều trị. Mỗi năm, có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng, cần được điều trị cả đời. Người mắc bệnh tan máu bẩm sinh ở nước ta chủ yếu được điều trị tại các bệnh viện: Nhi, huyết học truyền máu, đa khoa các tỉnh, thành phố trong cả nước.

Bệnh tan máu bẩm sinh là bệnh chưa thể chữa khỏi, nước tính mỗi năm Việt Nam cần hàng ngàn tỷ đồng và hàng triệu đơn vị máu an toàn để điều trị tối thiểu cho tất cả các bệnh nhân mang gene bệnh tan máu bẩm sinh. Hiện nay, số lượng bệnh nhân tan máu bẩm sinh đã làm các bệnh viện quá tải, tạo áp lực nặng nề lên ngân hàng máu cũng như gánh nặng về chi phí xã hội.

Để giảm thiểu gánh nặng điều trị và chăm sóc người bệnh, có thể phòng bệnh hiệu quả bằng các biện pháp như tư vấn và khám sức khỏe trước khi kết hôn; tầm soát, chẩn đoán, điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh tầm soát, chẩn đoán, điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh từ đó giúp cho họ có sự lựa chọn đúng đắn về hôn nhân cũng như quyết định mang thai và sinh đẻ nhằm sinh ra những đứa con không mắc bệnh tan máu bẩm sinh.

Ngày Thalassemia thế giới được tổ chức hằng năm vào ngày 8/5 là dịp để mọi người, mọi nhà hiểu biết hơn về bệnh tan máu bẩm sinh; nâng cao trách nhiệm của các cấp, các ngành, đặc biệt là đội ngũ cán bộ y tế, các bậc làm cha làm mẹ hiểu rõ và có trách nhiệm hơn trong việc đẩy lùi căn bệnh này.